“看病难、看病贵”是百姓心中最突出的社会问题之一，也是党中央、国务院最重视的有关构建社会主义和谐社会的大问题之一。但近年来“看病难、看病贵”的问题一直未能得到解决，本人认为关键之一是国家食品药品监督管理局原主要领导严重失职，造成“药害”成灾，使国药号威信下降，以致老百姓人财两空，怨声载道。据有关统计显示，仅2004年国家药监局就受理了10009种新药的报批，平均每天审批近30种“新药”，堪称世界之最。“国药准字”作为药品上市批准的文号，意味着政府对该药的疗效、安全性、合法性作出了证明。然而这些新药，绝大部分是《中国药典》中已有的药物，仅是对剂量、制药过程或用药方法的变更。上万个不是新药的“新药”之所以能如愿注册，一方面是所谓的“制度创新”，创造出一个“绿色通道”，利用“绿色通道”违规批药；另一方面是“公关创新”，由于缺乏监督机制，药监局的审批人员有极大的权力，一些药品制造企业欲申报新药，往往伪造实验数据，搞虚假临床试验，往往花数百万元公共费用，从而有了年批万种药的奇迹。所以一个新药批文可卖到几百万元甚至上千万元，批文转让价包括公关费用，是业内公开的秘密。尽管国家发改委多次降低药品价格，新修订政府定价的药品目录，由原来的1500种扩大到2400种左右，想使老百姓真正得到实惠，然而药品一进入降价目录就消失殆尽，把药物换换名字或包装，就能使普通药变成昂贵之“新药”。

国家药品不良反应监测中心在2006年接到药品不良反应/事件病例报告369392份，比2005年增长113%，其中来自医疗卫生机构的病例报告341528份，占报告总数的93%。从1998年我国药品不良反应报告病例519份至2006年的近37万份，我国药品不良反应涨了712倍。虽说是目前我国药品不良反应检测组织网络完善了，但也足以令人深思。

目前“一药多名”不仅让患者眼花缭乱，医生也往往被搞得莫名其妙，给药品安全带来了严重隐患。同一种药能有十几个、二十几个名字，如阿奇霉素就有阿齐红霉素、阿泽红霉素、通达霉素、舒美达等23个名字，环丙沙星就有特美力、悉保康、淋菌必治等18个名字，单价从几毛钱到几十元不等，连我国最有名望的医学教授都自称弄不明白。如此叫医生怎么开得出对症的药？叫病人怎能吃得到对症的药？中国的老百姓真是苦、真是冤啊！不把“伪新药”的水分挤掉，想解决“看病难、看病贵”的问题根本无法谈起，所谓医疗改革只能是空话而已！